当前位置:首页 > 产品与服务 > 产品与服务

热度:98%一类二类医疗器械经营备案许可证

编号:XKY2021055

核心:鑫开源企服专门为经营医疗器械的企业提供:医疗器械经营备案变更、医疗器械经营备案注销、医疗器械经营备案凭证遗失、医疗器械经营补发。

电询189 8188 2208
  • 产品概况
  • 常见问题
  • 咨询客服

    一、医疗器械经营许可证

      医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。


    二、医疗器械经营备案需要的条件

    1、具有与经营范围和经营规范相适应到质量管理机构或者 质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业 学历或者职称;

    2、具有与经营范围和经营规范相适应的经营、贮存场所;

    3、具有与经营范围和经营规范相适应的贮存条件,全部委 托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房

    4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

    5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训 和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持;

    6、从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗 器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营 的产品可追溯。




    三、医疗器械经营备案申办流程

    (一)申请

    申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。

    (二)受理

    申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予受理通知书》。

    办理时限:5个工作日。

    (三)审查、审批

    对申报资料进行初审后,按照《医疗器械经营企业资格认可实施细则》组织验收。符合法定条件、标准的,依法作出准予许可的书面决定;不符合规定的,出具不予许可的书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

    办理时限:30个工作日。

    (四)公示、制证、送达

    行政许可决定在食品药品监督管理局官方网站进行公示,同时制证并送达申请人。

    办理时限:10个工作日。



    四、医疗器械经营备案相关服务

      医疗器械经营备案变更、医疗器械经营备案注销、医疗器械经营备案凭证遗失、医疗器械经营补发。

      最后要告诉大家的是:医疗器械行业属于非常特殊的行业,监管力度是否严格将会直接影响到群众的切身利益,所以无论是审批资质还是企业设立要求都是非常严格的,所以申请流程也很繁琐,经常会耗费大量的人力物力,却得不到期望的结果。所以建议交给专业的人去办理,比如鑫开源这种有资质,也有丰富经验的公司。

您或许还需要其他的服务